뉴스 검색결과
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"BMW, 가짜 경유 원인 파악 못해 피해 더 키워"
- 전체
- 경제
- 자동차
2020.11.18 11:00
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"재택근무 틈새타고 2021년 사이버 보안 공격 늘어난다"
- 전체
- IT/신기술
- 인터넷/정보통신
2020.11.17 11:10
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'모더나 코로나19 백신', 3상서 94.5% 예방효과
- 생활밀착형뉴스
2020.11.17 07:28
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식약처 vs. 메디톡스 '보툴리눔 허가 취소' 놓고 갈등
- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.11.13 16:42
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화이자 코로나19 백신 효과에 지구촌 반색...시간이 관건
- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.11.10 11:14
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러 코로나백신 '스푸트니크V', 2주내 일반인 접종
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- 사회
- 의료/보건
2020.11.08 10:53
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서울실용음악고 학부모 "교육청 폐교 검토에 규탄"
- 전체
- 사회
- 교육/시험
2020.11.03 22:17
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'맹탕 국감'에도 불편한 마음으로 출석한 기업인들
- 전체
- 정치
- 국회/정당
2020.10.26 16:01
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FDA, '렘데시비르' 코로나19 치료제 첫 승인
- 생활밀착형뉴스
2020.10.23 07:50
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자동차튜닝산업 발목 잡는 튜닝부품인증제도
- 전체
- 경제
- 자동차
2020.10.16 15:48
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LG화학, 비만 치료 신약 개발 가속화
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- 경제
- 이슈/포커스
2020.10.02 14:08
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코로나19 새 일상 속 방치된 야영장
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- 문화
- 취미/레저
2020.09.23 16:52
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차고 건조한 가을, 겨울철 ‘코로나19 예방법’
- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.09.22 22:15
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셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상1상 승인
- 생활밀착형뉴스
2020.08.26 14:18
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미 FDA, 코로나19 혈장치료제 긴급 승인
- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.08.24 08:54
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"BMW, 가짜 경유 원인 파악 못해 피해 더 키워"
지난달 19일 이후 충남 공주시 일대에서 가짜 경유로 수백명이 피해를 본 사건이 있었다. 이 일로 인해 수십억원의 재산상 피해까지 발생한 것으로 파악됐다. . 충남 공주 일대 가짜 경유 피해자 중 한 명인 A씨는 3개월 전 BMW에서 수천만원을 지불하고 신차를 출고해 운행하다 지난달 22일 공주 일대 계룡산 국도...- 전체
- 경제
- 자동차
2020.11.18 11:00
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"재택근무 틈새타고 2021년 사이버 보안 공격 늘어난다"
2020년에 이어 2021년에도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)로 인한 비대면 일상이 이어지면서 이를 위협하는 보안 공격이 증가할 것으로 예상된다. 이에 선제적인 대응을 위해 기업들은 보안 자동화 및 효율성 향상을 위한 보안 기술에 높은 관심을 보이고 있다. 보안업체 디...- 전체
- IT/신기술
- 인터넷/정보통신
2020.11.17 11:10
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'모더나 코로나19 백신', 3상서 94.5% 예방효과
미국 현지 언론에 따르면 지난 16일(현지시간) 제약회사 모더나가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보의 예방률이 94.5%라는 성과가 나왔다. 최근 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 발표한 백신 예방률 90%보다 좋은 결과로 올해 안에 백신 보급이 가능할 것으로 기대된다. 모더나...- 생활밀착형뉴스
2020.11.17 07:28
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식약처 vs. 메디톡스 '보툴리눔 허가 취소' 놓고 갈등
식품의약품안전처가 보톡스 생산업체 메디톡스에 강수를 뒀다. 식약처는 메디톡스의 ‘메디톡신주’ 등 5개 품목에 대해 11월 20일 자로 허가를 취소한다고 밝혔다. 품목허가 취소 대상은 메디톡신주, 메디톡신주50단위, 메디톡신주150단위, 200단위, 코어톡스주다. 식약...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.11.13 16:42
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화이자 코로나19 백신 효과에 지구촌 반색...시간이 관건
미국 제약사 화이자가 독일 바이오엔테크와 공동 개발 중인 코로나19 백신이 임상시험에서 코로나19를 막는 데 90% 이상의 효과를 보인 것으로 확인되면서 국내외 경제계에 화색이 돈다. 외신에 따르면 화이자 주가는 9일(현지시간) 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 장중 15% ...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.11.10 11:14
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러 코로나백신 '스푸트니크V', 2주내 일반인 접종
러시아가 독자 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '스푸트니크 V'가 2주 이내 일반인 대상 대중 접종을 시작할 것으로 보인다. 러시아 타스통신 등 외신에 따르면 스푸트니크 V 백신 개발자인 러시아 보건부 산하 '가말레야 국립 전염병·미생물학 센터'의 알렉산드르...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.11.08 10:53
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서울실용음악고 학부모 "교육청 폐교 검토에 규탄"
"서울실용음악고등학교와 학부모들은 절대 폐교를 반대합니다." 서울실용음악고등학교(이하 서실음)는 2020년 학부모총회를 개최해 교육청 시정요구사항의 불합리성과 폐교검토라는 초법적 통보를 규탄했다. 그동안 서실음은 서울시교육청 종합시정 명령을 받았고 시정요...- 전체
- 사회
- 교육/시험
2020.11.03 22:17
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'맹탕 국감'에도 불편한 마음으로 출석한 기업인들
올해 국정감사는 감사일정은 줄어들고 피감기관을 늘어 알맹이 없는 국감이 되지 않을까 하는 우려 속에 시작됐다. 증인 채택과정에서도 여야가 합의에 이르지 못해 채택이 불발됐고 참석인원이 제한돼 ‘맹탕국감’이라는 평가를 받았기도 하지만 출석 기업에는 여전히 불편한 자리였다. ...- 전체
- 정치
- 국회/정당
2020.10.26 16:01
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FDA, '렘데시비르' 코로나19 치료제 첫 승인
미국 식품의약국(FDA)이 지난 22일 길리어드 사이언스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항바이러스제인 렘데시비르를 코로나19 치료제로 전격 승인했다. 최근 세계보건기구(WHO)는 렘데시비르가 코로나19 치료에 별다른 도움이 되지 못한다는 평가를 받았지만 FDA는 이날 이...- 생활밀착형뉴스
2020.10.23 07:50
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자동차튜닝산업 발목 잡는 튜닝부품인증제도
자동차 튜닝 활성화를 위해 마련된 튜닝부품 인증제도가 오히려 튜닝 산업계를 위축하고 있다고 주장이 나왔다. 16일 튜닝산업협회에 따르면 현재 정부는 자동차 튜닝 활성화 정책으로 안전과 직결되지 않는 품목에 대한 튜닝승인, 튜닝검사를 면제하는 경미한 구조·장치 ...- 전체
- 경제
- 자동차
2020.10.16 15:48
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LG화학, 비만 치료 신약 개발 가속화
LG화학이 2027년 1조 원 규모로 커지는 미국 희귀 비만 치료제 시장에 본격 도전한다. 이와 관련 LG화학은 미국에서 임상 1상 진행 중인 신약 과제 ‘LB54640’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 유전성 비만 치료제로 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)을 받았다고 밝혔다. ...- 전체
- 경제
- 이슈/포커스
2020.10.02 14:08
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코로나19 새 일상 속 방치된 야영장
23일 문화체육관광부(이하 문체부)가 코로나 새 일상 속 전국 50곳의 야영장 운영 실태를 점검한 결과 규정을 지킨 곳은 단 한군데인 것으로 드러났다. 문체부는 전국 50개 야영장을 점검하고 화재안전기준 미준수 등 부적정 사례 213건을 적발했다고 밝혔다. 세...- 전체
- 문화
- 취미/레저
2020.09.23 16:52
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차고 건조한 가을, 겨울철 ‘코로나19 예방법’
차고 건조한 계절이 되면서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 다시 급격히 확산될까 우려된다. 바이러스는 기온이 낮거나 건조한 환경에서 오래 살아남아 활발히 전파되기 때문이다. 특히 밀폐된 실내에서 공기 중 감염을 주의해야 한다. 세스코가 바이...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.09.22 22:15
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셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상1상 승인
셀트리온은 코로나19 항체 치료제 CT-P59의 ‘경증환자’ 대상 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 지난 25일 승인 받고 환자 모집에 본격 돌입한다. 26일 셀트리온에 따르면 이번 승인받은 임상 1상은 코로나19 경증환자 대상으로 CT-P59의 환자 대상 안전성과 내약성 및 바이러스 중화 능력을 평...- 생활밀착형뉴스
2020.08.26 14:18
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미 FDA, 코로나19 혈장치료제 긴급 승인
23일 연합뉴스와 로이터통신에 따르면 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제의 긴급사용을 승인했다고 전했다. FDA는 성명을 통해 코로나19 혈장치료제를 입원 후 사흘 안에 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다고 밝혔다. FDA는 지금까지 코로나19 환자...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.08.24 08:54
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"BMW, 가짜 경유 원인 파악 못해 피해 더 키워"
지난달 19일 이후 충남 공주시 일대에서 가짜 경유로 수백명이 피해를 본 사건이 있었다. 이 일로 인해 수십억원의 재산상 피해까지 발생한 것으로 파악됐다. . 충남 공주 일대 가짜 경유 피해자 중 한 명인 A씨는 3개월 전 BMW에서 수천만원을 지불하고 신차를 출고해 운행하다 지난달 22일 공주 일대 계룡산 국도의 주유소에서 가짜 경유를 주유했다. 가짜 경유를 주유한 후 차에 이상이 생겨 A/S센터에 1차 보증수리를 ...- 전체
- 경제
- 자동차
2020.11.18 11:00
- 전체
- 경제
- 자동차
2020.11.18 11:00
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"재택근무 틈새타고 2021년 사이버 보안 공격 늘어난다"
2020년에 이어 2021년에도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)로 인한 비대면 일상이 이어지면서 이를 위협하는 보안 공격이 증가할 것으로 예상된다. 이에 선제적인 대응을 위해 기업들은 보안 자동화 및 효율성 향상을 위한 보안 기술에 높은 관심을 보이고 있다. 보안업체 디지서트가 내놓은 ‘2021년 사이버 보안 전망’에 따르면 △‘뉴노멀’이 공격받을 것 △보안 자동화 및 효율성 향...- 전체
- IT/신기술
- 인터넷/정보통신
2020.11.17 11:10
- 전체
- IT/신기술
- 인터넷/정보통신
2020.11.17 11:10
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'모더나 코로나19 백신', 3상서 94.5% 예방효과
미국 현지 언론에 따르면 지난 16일(현지시간) 제약회사 모더나가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보의 예방률이 94.5%라는 성과가 나왔다. 최근 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 발표한 백신 예방률 90%보다 좋은 결과로 올해 안에 백신 보급이 가능할 것으로 기대된다. 모더나는 3만여 명이 참여한 3상 임상시험 예비 분석 결과를 발표했다. 임상 시험 참여자 중 95건의 감염 사례에 ...- 생활밀착형뉴스
2020.11.17 07:28
- 생활밀착형뉴스
2020.11.17 07:28
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식약처 vs. 메디톡스 '보툴리눔 허가 취소' 놓고 갈등
식품의약품안전처가 보톡스 생산업체 메디톡스에 강수를 뒀다. 식약처는 메디톡스의 ‘메디톡신주’ 등 5개 품목에 대해 11월 20일 자로 허가를 취소한다고 밝혔다. 품목허가 취소 대상은 메디톡신주, 메디톡신주50단위, 메디톡신주150단위, 200단위, 코어톡스주다. 식약처는 지난 10월 19일 해당 품목을 국가출하승인을 받지 않고 판매한 사실 등과 관련하여 잠정 제조·판매·사...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.11.13 16:42
- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.11.13 16:42
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화이자 코로나19 백신 효과에 지구촌 반색...시간이 관건
미국 제약사 화이자가 독일 바이오엔테크와 공동 개발 중인 코로나19 백신이 임상시험에서 코로나19를 막는 데 90% 이상의 효과를 보인 것으로 확인되면서 국내외 경제계에 화색이 돈다. 외신에 따르면 화이자 주가는 9일(현지시간) 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 장중 15% 이상 치솟으며 사상 최고치를 기록했고 7.6% 상승했다. 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 이...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.11.10 11:14
- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.11.10 11:14
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러 코로나백신 '스푸트니크V', 2주내 일반인 접종
러시아가 독자 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '스푸트니크 V'가 2주 이내 일반인 대상 대중 접종을 시작할 것으로 보인다. 러시아 타스통신 등 외신에 따르면 스푸트니크 V 백신 개발자인 러시아 보건부 산하 '가말레야 국립 전염병·미생물학 센터'의 알렉산드르 긴츠부르크 소장은 이날 "앞으로 2주 이내에 모스크바와 모스크바주(州)에서 대중 접종이 시작될 것"이라...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.11.08 10:53
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- 사회
- 의료/보건
2020.11.08 10:53
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서울실용음악고 학부모 "교육청 폐교 검토에 규탄"
"서울실용음악고등학교와 학부모들은 절대 폐교를 반대합니다." 서울실용음악고등학교(이하 서실음)는 2020년 학부모총회를 개최해 교육청 시정요구사항의 불합리성과 폐교검토라는 초법적 통보를 규탄했다. 그동안 서실음은 서울시교육청 종합시정 명령을 받았고 시정요구의 법적근거가 대안학교의 설립·운영에 관한 규정이 아닌 초·중등교육법을 근거로 내려졌음에 이의를 제...- 전체
- 사회
- 교육/시험
2020.11.03 22:17
- 전체
- 사회
- 교육/시험
2020.11.03 22:17
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'맹탕 국감'에도 불편한 마음으로 출석한 기업인들
올해 국정감사는 감사일정은 줄어들고 피감기관을 늘어 알맹이 없는 국감이 되지 않을까 하는 우려 속에 시작됐다. 증인 채택과정에서도 여야가 합의에 이르지 못해 채택이 불발됐고 참석인원이 제한돼 ‘맹탕국감’이라는 평가를 받았기도 하지만 출석 기업에는 여전히 불편한 자리였다. CEO랭킹뉴스가 기업과 국정을 연결하는 시리즈로 2020년 국감을 마무리하면서 증인으...- 전체
- 정치
- 국회/정당
2020.10.26 16:01
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- 국회/정당
2020.10.26 16:01
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FDA, '렘데시비르' 코로나19 치료제 첫 승인
미국 식품의약국(FDA)이 지난 22일 길리어드 사이언스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항바이러스제인 렘데시비르를 코로나19 치료제로 전격 승인했다. 최근 세계보건기구(WHO)는 렘데시비르가 코로나19 치료에 별다른 도움이 되지 못한다는 평가를 받았지만 FDA는 이날 이를 치료제로 정식 승인했다. CNBC 등 외신에 따르면 미 식품의약국 FDA는 지난 5월 렘데시비르에 긴급사...- 생활밀착형뉴스
2020.10.23 07:50
- 생활밀착형뉴스
2020.10.23 07:50
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자동차튜닝산업 발목 잡는 튜닝부품인증제도
자동차 튜닝 활성화를 위해 마련된 튜닝부품 인증제도가 오히려 튜닝 산업계를 위축하고 있다고 주장이 나왔다. 16일 튜닝산업협회에 따르면 현재 정부는 자동차 튜닝 활성화 정책으로 안전과 직결되지 않는 품목에 대한 튜닝승인, 튜닝검사를 면제하는 경미한 구조·장치 항목을 운영하고 있다. 경미한 구조·장치에 없는 항목은 튜닝승인이나, 튜닝검사를 받아야만 튜닝을 할 수 ...- 전체
- 경제
- 자동차
2020.10.16 15:48
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- 경제
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2020.10.16 15:48
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LG화학, 비만 치료 신약 개발 가속화
LG화학이 2027년 1조 원 규모로 커지는 미국 희귀 비만 치료제 시장에 본격 도전한다. 이와 관련 LG화학은 미국에서 임상 1상 진행 중인 신약 과제 ‘LB54640’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 유전성 비만 치료제로 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)을 받았다고 밝혔다. 희귀의약품 지정은 환자 수가 적어 시장성이 크지 않은 난치병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 개발을 ...- 전체
- 경제
- 이슈/포커스
2020.10.02 14:08
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- 이슈/포커스
2020.10.02 14:08
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코로나19 새 일상 속 방치된 야영장
23일 문화체육관광부(이하 문체부)가 코로나 새 일상 속 전국 50곳의 야영장 운영 실태를 점검한 결과 규정을 지킨 곳은 단 한군데인 것으로 드러났다. 문체부는 전국 50개 야영장을 점검하고 화재안전기준 미준수 등 부적정 사례 213건을 적발했다고 밝혔다. 세부적인 위반 사례로는 ▲ 안전 관리에서는 화재안전기준 미준수, 야영장 책임보험 대상 사업면적 등 축소 가...- 전체
- 문화
- 취미/레저
2020.09.23 16:52
- 전체
- 문화
- 취미/레저
2020.09.23 16:52
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차고 건조한 가을, 겨울철 ‘코로나19 예방법’
차고 건조한 계절이 되면서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 다시 급격히 확산될까 우려된다. 바이러스는 기온이 낮거나 건조한 환경에서 오래 살아남아 활발히 전파되기 때문이다. 특히 밀폐된 실내에서 공기 중 감염을 주의해야 한다. 세스코가 바이러스 생존력이 강해지는 가을·겨울을 맞아 ‘코로나19 바이러스가 살아남기 어려운 환경 조성 방법’을 22일 ...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.09.22 22:15
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- 의료/보건
2020.09.22 22:15
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셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상1상 승인
셀트리온은 코로나19 항체 치료제 CT-P59의 ‘경증환자’ 대상 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 지난 25일 승인 받고 환자 모집에 본격 돌입한다. 26일 셀트리온에 따르면 이번 승인받은 임상 1상은 코로나19 경증환자 대상으로 CT-P59의 환자 대상 안전성과 내약성 및 바이러스 중화 능력을 평가하는 것에 중점을 둔다. 인천의료원·가천대 길병원·인하대병원 등 다수의 의료기관과 협력해 진행한다. ...- 생활밀착형뉴스
2020.08.26 14:18
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2020.08.26 14:18
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미 FDA, 코로나19 혈장치료제 긴급 승인
23일 연합뉴스와 로이터통신에 따르면 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제의 긴급사용을 승인했다고 전했다. FDA는 성명을 통해 코로나19 혈장치료제를 입원 후 사흘 안에 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다고 밝혔다. FDA는 지금까지 코로나19 환자 7만명에게 혈장치료제를 처방했으며, 이 중 2만명을 상대로 분석한 결과 치료제의 안전성을 확인했다고 밝...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.08.24 08:54
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- 사회
- 의료/보건
2020.08.24 08:54
![[단독] 초3 일기장에 ‘죽음’…거창 사건, 무엇이 아이를 벼랑 끝으로 몰았나](/data/news/202602/news_1771830924.1.jpg)
