뉴스 검색결과
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전문가들 “AI, 차기 팬데믹 유력”… 정부 대응은 ‘허술’
- 생활밀착형뉴스
2025.10.03 19:49
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‘K-브랜드지수’ 제약사 부문 순위···유한양행 1위 종근당 2위
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- 사회
- 의료/보건
2024.07.09 10:41
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반려동물 쿠싱증후군 치료제 국내 최초 제조 허가
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2023.03.06 23:04
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국내 소아에서 합병증 동반한 수두 발병률 92% 감소
- 생활밀착형뉴스
2022.08.24 16:39
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내년 상반기 백신 상용화 목표, ‘K-mRNA 컨소시엄’ 지원군 합류
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2021.09.09 10:36
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‘모더나 코로나 백신’ 허가…필러시술 ‘얼굴부종’ 주의
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- 의료/보건
2021.05.21 15:29
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코로나 치료제 ‘지코비딕’ 허가 불발에 GC녹십자 ‘볼멘 소리’
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- 의료/보건
2021.05.12 17:36
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국내 개발 코로나19 치료제 ‘라이넥주’ 2차임상 승인
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2021.02.26 15:25
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미 FDA, 코로나19 혈장치료제 긴급 승인
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2020.08.24 08:54
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국내 코로나19 치료제·백신 개발 어디까지 왔나
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- 의료/보건
2020.08.20 10:55
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용인시135번 확진자, 9일 보정동 우리제일교회 예배 참석
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2020.08.12 16:50
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제약바이오 15곳, 코로나19 백신 개발에 역량 집중
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2020.03.06 22:00
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제약업계, 여심 잡아라… 여성 건기식에 주목
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- 경제
- 식품/유통
2019.11.20 20:32
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전문가들 “AI, 차기 팬데믹 유력”… 정부 대응은 ‘허술’
조류 인플루엔자(AI)가 차기 팬데믹의 유력한 후보로 지목되는 가운데, 최근 국내에서도 고병원성 AI 검출이 잇따르고 있지만 정부의 대응은 여전히 미흡한 것으로 나타났다. 국회 보건복지위원회 소속 장종태 더불어민주당 의원(대전 서구갑)이 질병관리청과 농림축산식품부로부...- 생활밀착형뉴스
2025.10.03 19:49
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‘K-브랜드지수’ 제약사 부문 순위···유한양행 1위 종근당 2위
빅데이터 평가 기관인 아시아브랜드연구소는 'K-브랜드지수' 제약사 부문 1위에 유한양행이 선정됐다고 9일 발표했다. 국가대표 브랜드를 표방하는 K-브랜드지수는 아시아브랜드연구소가 국내외 연구진과 협력해 개발한 빅데이터 시스템으로, 이를 기반으로 산출된 제약사 부문은 2024년 6월 1일부터 30일까지...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2024.07.09 10:41
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반려동물 쿠싱증후군 치료제 국내 최초 제조 허가
동물용 의약품 전문 기업 녹십자수의약품(대표 나승식)이 반려견 쿠싱증후군 치료제 ‘엑시트’를 출시한다고 6일 밝혔다. 엑시트는 트릴로스탄(Trilostane)이 주성분으로, 개의 뇌하수체 의존성 부신피질기능항진증(PDH)과 부신 의존성 부신피질기능항진증(ADH) 치료에 사용...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2023.03.06 23:04
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국내 소아에서 합병증 동반한 수두 발병률 92% 감소
국내 중증 수두 발병률이 92% 감소한 것으로 조사됐다. 이번 연구는 GC녹십자의 데이터사이언스팀이 건강보험심사평가원 데이터를 이용해 10년간 중증 수두 발병률 추이를 분석한 것이다. 그 결과 국내 소아에서 합병증을 동반한 수두의 발병률이 2010년 10만 명당 137명에서 2020년 10만 명당 11명으로 유의하게(92%...- 생활밀착형뉴스
2022.08.24 16:39
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내년 상반기 백신 상용화 목표, ‘K-mRNA 컨소시엄’ 지원군 합류
차세대 코로나19 백신 개발을 위해 결성된 ‘K-mRNA 컨소시엄(이하 컨소시엄)’의 연구개발 행보가 지원군의 가세에 힘입어 한층 탄력을 받을 전망이다. 한미약품, 에스티팜, GC녹십자와 한국혁신의약품컨소시엄(KIMCo)으로 구성된 컨소시엄은 국내 전문의약품 개발·생산 주요 제약사인...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.09.09 10:36
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‘모더나 코로나 백신’ 허가…필러시술 ‘얼굴부종’ 주의
식품의약품안전처는 21일 외부 전문가가 포함된 최종점검위원회를 열고 녹십자가 지난 4월 12일에 수입품목 허가를 신청한 코로나19 백신 ‘모더나 코비드-19백신주’에 대해 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건으로 수입품목허가를 결정했다. 녹십자가 수입품목허가 신청한 ‘...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.05.21 15:29
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코로나 치료제 ‘지코비딕’ 허가 불발에 GC녹십자 ‘볼멘 소리’
11일 GC녹십자는 자사의 코로나19 혈장분획치료제 ‘지코비딕’이 식품의약품안전처 회의에서 효과성 입증 실패 결론을 낸 것에 대해 "위급상황에서 제약기업으로서의 책무였을 뿐 허가에 급급하지 않겠다"는 입장문을 냈다. GC녹십자는 ‘지코비딕’ 허가 심사 관련 GC녹십자 입장문...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.05.12 17:36
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국내 개발 코로나19 치료제 ‘라이넥주’ 2차임상 승인
식품의약품안전처는 녹십자웰빙이 제출한 국내 개발 코로나19 치료제 ‘라이넥주(자하거가수분해물)’에 대하여 2상 임상시험을 26일 승인했다. 현재 국내에서 코로나19 관련하여 임상시험을 승인받아 개발을 진행하고 있는 의약품은 백신 8개 제품, 치료제 14개 제품(12개 성분)이며 ...- 전체
- 사회
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2021.02.26 15:25
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미 FDA, 코로나19 혈장치료제 긴급 승인
23일 연합뉴스와 로이터통신에 따르면 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제의 긴급사용을 승인했다고 전했다. FDA는 성명을 통해 코로나19 혈장치료제를 입원 후 사흘 안에 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다고 밝혔다. FDA는 지금까지 코로나19 환자...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.08.24 08:54
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국내 코로나19 치료제·백신 개발 어디까지 왔나
녹십자에서 개발중인 코로나19 혈장분획치료제 2상 임상시험이 승인됐다. 식품의약품안전처는 국내 개발 코로나19 혈장분획치료제 ‘GC5131’에 대하여 2상 임상시험을 8월 20일 승인하였다고 밝혔다. 이로써 현재 국내에서 코로나19 관련하여 진행 중인 치료제 및 백신의 임상시험은 총 16건(치료제...- 전체
- 사회
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2020.08.20 10:55
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용인시135번 확진자, 9일 보정동 우리제일교회 예배 참석
용인시청은 12일 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 135번째 확진자가 발생했다고 밝혔다. 용인시 135번 확진자는 기흥구 보정동 솔뫼마을 현대홈타운에 거주하는 50대 여성으로 지난 9일 보정동 소재 우리제일교회 9시 예배에 참석했던 것으로 알려졌다. 용인시 135번 확진자의 접촉자는 동거가...- 전체
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2020.08.12 16:50
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제약바이오 15곳, 코로나19 백신 개발에 역량 집중
국내 제약바이오기업들과 정부기관이 코로나19(COVID-19) 백신과 치료제 개발에 역량을 모으고 있다. 코로나19를 계기로 향후 유사 감염병 사태에 선제적으로 대응하기 위해선 정부의 지원을 강화하고 민·관 협력을 확대해야 한다는 목소리도 나오고 있다. ...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.03.06 22:00
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제약업계, 여심 잡아라… 여성 건기식에 주목
최근 제약업계는 ‘여성건강’ 증진을 위한 건강기능식품에 주목하고 있다. 건기식 시장에 여성 고객의 비중이 높아지다보니 여성질환, 갱년기, 피부미용, 체중조절 등 여성이 선호할만한 건강기능식품 출시에 공을 들이는 중이다. 유한건강생활의 뉴오리진은 최근 국내 최초로 식품의약품안전처에서 인정받은 여성 ...- 전체
- 경제
- 식품/유통
2019.11.20 20:32
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전문가들 “AI, 차기 팬데믹 유력”… 정부 대응은 ‘허술’
조류 인플루엔자(AI)가 차기 팬데믹의 유력한 후보로 지목되는 가운데, 최근 국내에서도 고병원성 AI 검출이 잇따르고 있지만 정부의 대응은 여전히 미흡한 것으로 나타났다. 국회 보건복지위원회 소속 장종태 더불어민주당 의원(대전 서구갑)이 질병관리청과 농림축산식품부로부터 제출받은 자료에 따르면, 최근 3년간 국내에서 확인된 고병원성 AI 사례는 100건을 넘었다. 고양이 등 일...- 생활밀착형뉴스
2025.10.03 19:49
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2025.10.03 19:49
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‘K-브랜드지수’ 제약사 부문 순위···유한양행 1위 종근당 2위
빅데이터 평가 기관인 아시아브랜드연구소는 'K-브랜드지수' 제약사 부문 1위에 유한양행이 선정됐다고 9일 발표했다. 국가대표 브랜드를 표방하는 K-브랜드지수는 아시아브랜드연구소가 국내외 연구진과 협력해 개발한 빅데이터 시스템으로, 이를 기반으로 산출된 제약사 부문은 2024년 6월 1일부터 30일까지의 온라인 빅데이터 4,662,911건을 분석했다. 이번 제약사 부문의 K-브랜드지수 후보군은 국내 ...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2024.07.09 10:41
- 전체
- 사회
- 의료/보건
2024.07.09 10:41
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반려동물 쿠싱증후군 치료제 국내 최초 제조 허가
동물용 의약품 전문 기업 녹십자수의약품(대표 나승식)이 반려견 쿠싱증후군 치료제 ‘엑시트’를 출시한다고 6일 밝혔다. 엑시트는 트릴로스탄(Trilostane)이 주성분으로, 개의 뇌하수체 의존성 부신피질기능항진증(PDH)과 부신 의존성 부신피질기능항진증(ADH) 치료에 사용하는 의약품이다. 쿠싱증후군(Cushing’s Syndrome)은 부신에서 분비되는 코르티솔(Cortisol) 분비...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2023.03.06 23:04
- 전체
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2023.03.06 23:04
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국내 소아에서 합병증 동반한 수두 발병률 92% 감소
국내 중증 수두 발병률이 92% 감소한 것으로 조사됐다. 이번 연구는 GC녹십자의 데이터사이언스팀이 건강보험심사평가원 데이터를 이용해 10년간 중증 수두 발병률 추이를 분석한 것이다. 그 결과 국내 소아에서 합병증을 동반한 수두의 발병률이 2010년 10만 명당 137명에서 2020년 10만 명당 11명으로 유의하게(92%) 감소한 것으로 나타났다. 또한 합병증을 동반한 수두 사례...- 생활밀착형뉴스
2022.08.24 16:39
- 생활밀착형뉴스
2022.08.24 16:39
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내년 상반기 백신 상용화 목표, ‘K-mRNA 컨소시엄’ 지원군 합류
차세대 코로나19 백신 개발을 위해 결성된 ‘K-mRNA 컨소시엄(이하 컨소시엄)’의 연구개발 행보가 지원군의 가세에 힘입어 한층 탄력을 받을 전망이다. 한미약품, 에스티팜, GC녹십자와 한국혁신의약품컨소시엄(KIMCo)으로 구성된 컨소시엄은 국내 전문의약품 개발·생산 주요 제약사인 동아ST와 바이오 원부자재 전문기업 이셀이 컨소시엄에 추가 참여했다고 9일 밝혔다. 지난 6월 컨소시...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.09.09 10:36
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2021.09.09 10:36
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‘모더나 코로나 백신’ 허가…필러시술 ‘얼굴부종’ 주의
식품의약품안전처는 21일 외부 전문가가 포함된 최종점검위원회를 열고 녹십자가 지난 4월 12일에 수입품목 허가를 신청한 코로나19 백신 ‘모더나 코비드-19백신주’에 대해 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건으로 수입품목허가를 결정했다. 녹십자가 수입품목허가 신청한 ‘모더나 코비드-19백신주’는 미국 모더나가 개발한 mRNA 백신으로, 코로나19 바이러스 항원 유전자를 mRNA ...- 전체
- 사회
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2021.05.21 15:29
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2021.05.21 15:29
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코로나 치료제 ‘지코비딕’ 허가 불발에 GC녹십자 ‘볼멘 소리’
11일 GC녹십자는 자사의 코로나19 혈장분획치료제 ‘지코비딕’이 식품의약품안전처 회의에서 효과성 입증 실패 결론을 낸 것에 대해 "위급상황에서 제약기업으로서의 책무였을 뿐 허가에 급급하지 않겠다"는 입장문을 냈다. GC녹십자는 ‘지코비딕’ 허가 심사 관련 GC녹십자 입장문울 통해 "식품의약품안전처의 ‘지코비딕’ 허가 심사와 관련해 지난달 30일 식품의약품안전처에 코로나19 혈...- 전체
- 사회
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2021.05.12 17:36
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2021.05.12 17:36
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국내 개발 코로나19 치료제 ‘라이넥주’ 2차임상 승인
식품의약품안전처는 녹십자웰빙이 제출한 국내 개발 코로나19 치료제 ‘라이넥주(자하거가수분해물)’에 대하여 2상 임상시험을 26일 승인했다. 현재 국내에서 코로나19 관련하여 임상시험을 승인받아 개발을 진행하고 있는 의약품은 백신 8개 제품, 치료제 14개 제품(12개 성분)이며 이 중 치료제 1개 제품이 국내 허가됐다. 이번에 승인한 ‘라이넥주’는 현재 피하 또는 근육투여 방법으...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.02.26 15:25
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2021.02.26 15:25
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미 FDA, 코로나19 혈장치료제 긴급 승인
23일 연합뉴스와 로이터통신에 따르면 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제의 긴급사용을 승인했다고 전했다. FDA는 성명을 통해 코로나19 혈장치료제를 입원 후 사흘 안에 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다고 밝혔다. FDA는 지금까지 코로나19 환자 7만명에게 혈장치료제를 처방했으며, 이 중 2만명을 상대로 분석한 결과 치료제의 안전성을 확인했다고 밝...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.08.24 08:54
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2020.08.24 08:54
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국내 코로나19 치료제·백신 개발 어디까지 왔나
녹십자에서 개발중인 코로나19 혈장분획치료제 2상 임상시험이 승인됐다. 식품의약품안전처는 국내 개발 코로나19 혈장분획치료제 ‘GC5131’에 대하여 2상 임상시험을 8월 20일 승인하였다고 밝혔다. 이로써 현재 국내에서 코로나19 관련하여 진행 중인 치료제 및 백신의 임상시험은 총 16건(치료제 14건, 백신 2건)이 되었다. 이번에 승인한 ‘GC5131’은 ‘녹십자’에서 코로나19 완치자의 혈장을 ...- 전체
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2020.08.20 10:55
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2020.08.20 10:55
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용인시135번 확진자, 9일 보정동 우리제일교회 예배 참석
용인시청은 12일 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 135번째 확진자가 발생했다고 밝혔다. 용인시 135번 확진자는 기흥구 보정동 솔뫼마을 현대홈타운에 거주하는 50대 여성으로 지난 9일 보정동 소재 우리제일교회 9시 예배에 참석했던 것으로 알려졌다. 용인시 135번 확진자의 접촉자는 동거가족 5명인 것으로 파악됐으며 진단검사 후 자가격리 조치 예정이다. ○ 용인-135 : 여, 50대 ○ 주...- 전체
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2020.08.12 16:50
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2020.08.12 16:50
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제약바이오 15곳, 코로나19 백신 개발에 역량 집중
국내 제약바이오기업들과 정부기관이 코로나19(COVID-19) 백신과 치료제 개발에 역량을 모으고 있다. 코로나19를 계기로 향후 유사 감염병 사태에 선제적으로 대응하기 위해선 정부의 지원을 강화하고 민·관 협력을 확대해야 한다는 목소리도 나오고 있다. 한국제약바이오협회는 자체 조사 결과 국내 제약바이오기업 15개사가 코로나19 예방 백신과 치료제를...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2020.03.06 22:00
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2020.03.06 22:00
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제약업계, 여심 잡아라… 여성 건기식에 주목
최근 제약업계는 ‘여성건강’ 증진을 위한 건강기능식품에 주목하고 있다. 건기식 시장에 여성 고객의 비중이 높아지다보니 여성질환, 갱년기, 피부미용, 체중조절 등 여성이 선호할만한 건강기능식품 출시에 공을 들이는 중이다. 유한건강생활의 뉴오리진은 최근 국내 최초로 식품의약품안전처에서 인정받은 여성 질 건강 프로바이오틱스 ‘이너플로라’ 알리기에 주력하고 있다. 이너플로라는 특허 균주인 ‘락토바실러스 ...- 전체
- 경제
- 식품/유통
2019.11.20 20:32
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2019.11.20 20:32
