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초등생 확진자 늘자, 5~11세 백신 접종 검토
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2021.12.22 10:13
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‘보툴렉스’ 생산 및 판매 문제 없다… 법원, 식약처 처분 무효
- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.12.17 15:29
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얀센 백신 혈전 부작용 9명 사망, 美 사용제한 검토
- 생활밀착형뉴스
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2021.12.17 07:38
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'변이 잡는 코로나19 경구제' 덱사메타손 병용효과 눈길
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- 사회
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2021.12.07 16:17
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엔지켐생명과학 "오미크론 8주면 대응 백신 개발 가능"
- 생활밀착형뉴스
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2021.12.06 13:05
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해외 코로나19 경구용 치료제 2개 국내 승인 검토 중
- 생활밀착형뉴스
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2021.11.18 17:09
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휴젤, '보톡스' 판매 재개…식약처 행정처분 효력 정지
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- 사회
- 의료/보건
2021.11.12 11:50
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'드론 택시' 시험 비행 성공…2025년 상용화
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- 사회
- 교통/관광
2021.11.12 11:21
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식약처 보톡스 허가취소 압박에 휴젤 법적 대응
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2021.11.10 19:19
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LG화학, 차세대 관절염 신약 임상 개발 본격화
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2021.11.04 15:31
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거짓 허가받은 마약류취급자 ‘원스트라이크 아웃’
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2021.10.19 20:22
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모바일 인증 SMS 기반 일회용 비밀번호(OTP) 해킹에 취약
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- 인터넷/정보통신
2021.10.12 07:23
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‘돌파감염’ 가장 많은 ‘얀센’ 백신 부스터샷 검토
- 생활밀착형뉴스
2021.10.08 09:27
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반도체 폐수슬러지 재활용해 제철 불순물 제거 'ESG의 모범사례'
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- 경제
- 이슈/포커스
2021.09.28 08:38
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건강기능식품과 일반식품의 콜라보 제품 허용
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- 경제
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2021.09.15 09:19
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초등생 확진자 늘자, 5~11세 백신 접종 검토
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 멈추지 않자, 결국 백신 접종 연령을 초등학생까지 확대하는 방안을 검토하고 있는 것으로 알려졌다. 추가되는 예방접종 대상 연령은 5~11세로 초등학교 1학년부터 5학년, 또는 미취학아동이다. 최근 초등학생 확진자가 증가폭이 커...- 생활밀착형뉴스
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2021.12.22 10:13
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‘보툴렉스’ 생산 및 판매 문제 없다… 법원, 식약처 처분 무효
국내 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스’에 대한 식품의약품안전처의 품목허가 취소 처분에 대해 서울행정법원이 다시 한 번 집행정지를 결정하면서 휴젤 측의 손을 들어줬다. 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤은 서울행정법원에 접수한 ‘품목허가 취소 처분 등’에 대한 ‘집행정지 신청’이 17...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.12.17 15:29
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얀센 백신 혈전 부작용 9명 사망, 美 사용제한 검토
그동안 미국 내에서 접종됐던 얀센 백신을 향후 사용하지 못할 수도 있는 변수가 발생했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)가 혈액 응고 현상인 혈전 문제가 제기되고 있는 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 사용에 대한 제한...- 생활밀착형뉴스
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2021.12.17 07:38
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'변이 잡는 코로나19 경구제' 덱사메타손 병용효과 눈길
구충제로 사용되는 니클로사마이드 기반 항바이러스제를 코로나19 중증환자용 항염증제인 덱사메타손과 병용하면 ‘시너지 효과’를 낸다는 실험결과가 처음 공개돼 현재 마땅한 치료제가 없는 코로나19 중증환자용 치료법이 세계 최초로 우리나라에서 탄생할 가능성이 커졌다. ...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.12.07 16:17
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엔지켐생명과학 "오미크론 8주면 대응 백신 개발 가능"
\국내의 한 코스탁 업체가 오미크론 변이에 대해 두달정도(8주)면 대응 백신을 개발할 수 있다고 주장하고 나와 눈길을 끈다. 6일 이같은 주장을 하고 나선 업체는 국내 코스닥기업 엔지켐생명과학이다. 이 회사는 자이더스 카딜라와의 제조라이선스 기술이전계약을 통하여 2022년부터 ...- 생활밀착형뉴스
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2021.12.06 13:05
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해외 코로나19 경구용 치료제 2개 국내 승인 검토 중
식품의약품안전처는 코로나19 경구용 치료제인 미국 머크사의 ‘라게브리오’(성분명:몰누피라비르)에 대한 긴급사용승인 타당성 검토를 시작했다. 또한 미국 화이자 ‘팍스로비드’에 대한 사전검토가 진행 중이라고 밝혔다. 질병관리청은 11월 17일 미국 머크사의 경구용 코로나1...- 생활밀착형뉴스
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2021.11.18 17:09
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휴젤, '보톡스' 판매 재개…식약처 행정처분 효력 정지
휴젤이 지난 11일 서울행정법원에 제출한 제조판매 중지명령 등 취소 및 집행정지 잠정처분 신청이 당일 인용됐다. 이에 식품의약품안전처가 휴젤에 내린 행정 처분에 대한 효력이 이달 26일까지 일시적으로 정지됐다. 앞서 지난 10일 식약처는 국가출하승인을 받지 않고 국내 판매하였다는 이유로 보툴렉스(...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.11.12 11:50
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'드론 택시' 시험 비행 성공…2025년 상용화
오는 2025년 서울 하늘에 드론택시가 등장할 것으로 보인다. 수도권 이동 문화를 획기적으로 변화시킬 한국형 UAM(Urban Air Mobility·도심항공교통) 종합 실증에 나선 ‘K-UAM 드림팀’이 성공적인 과제를 수행하면서 2025년 상용화 목표를 향해 한걸음 더 나갔다. SK텔레콤은 한국공항공사, 한화시스템, 한국...- 전체
- 사회
- 교통/관광
2021.11.12 11:21
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식약처 보톡스 허가취소 압박에 휴젤 법적 대응
국내 보톡스 생산업체 휴젤이 식품의약품안전처의 출하승인 절차 없이 제품을 팔았다는 이유로 보툴리눔 제제의 품목허가 취소 위기에 놓였다. 식약처는 10일 휴젤이 국가출하승인을 받지 않고 보툴리눔 제제를 국내에 판매한 사실을 적발해 품목허가 취소 절차에 착수했다고 밝혔다. ...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.11.10 19:19
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LG화학, 차세대 관절염 신약 임상 개발 본격화
LG화학이 기존에 없던 차세대 골관절염 치료제 개발을 위한 임상 개발에 본격적으로 나선다. LG화학은 4일 골관절염 치료 신약 후보 물질 ‘LG34053’의 임상 1b/2상을 국내 식품의약품안전처에서 승인받았다고 밝혔다. LG화학은 1, 2상이 연계된 임상 시험 설계를 통해 신약 ...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.11.04 15:31
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거짓 허가받은 마약류취급자 ‘원스트라이크 아웃’
식품의약품안전처는 거짓 또는 부정한 방법으로 허가·승인받은 마약류취급자에 대해 즉시 허가·승인을 취소하는 행정처분 기준을 담은 '마약류 관리에 관한 법률 시행규칙' 개정안을 입법예고하고 11월 29일까지 의견을 받는다. 이번 개정안은 '마약류 관리에 관한 법률'이 202...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.10.19 20:22
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모바일 인증 SMS 기반 일회용 비밀번호(OTP) 해킹에 취약
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태는 디지털 세상도 진화시켰다. IT 보안 기술이 발달할수록 해킹이나 피싱 공격도 다양해졌다. 금융거래시 비밀번호 인증에 사용되는 문자나 OTP 같은 일회용 비밀번호 생성 방식은 해킹이나 피싱 공격에 취약해 더 이상 안전장치가 될 수 없다. 반면 하드웨어토큰은 보급...- 전체
- IT/신기술
- 인터넷/정보통신
2021.10.12 07:23
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‘돌파감염’ 가장 많은 ‘얀센’ 백신 부스터샷 검토
돌파감염을 막기 위해서는 현재로서는 부스터샷(추가접종)이 유일한 방법이다. 정부는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 중 얀센 접종자에 대한 부스터샷(추가접종) 여부를 12월 전에 결정하겠다고 밝혔다. 코로나19 예방접종대응추진단은 지난 7일 "얀센 백신...- 생활밀착형뉴스
2021.10.08 09:27
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반도체 폐수슬러지 재활용해 제철 불순물 제거 'ESG의 모범사례'
기업과 기업간의 협업으로 이룬 ESG의 모범사례가 나왔다. 최근 삼성전자와 현대제철은 반도체 제조공정에서 발생하는 폐수슬러지(침전물)를 제철 과정 부원료로 재사용할 수 있는 신기술을 공동 개발했다고 밝혔다. 제철소의 제강 공정에서는 쇳물 속 불순물(황·인)을 더욱 쉽게 제거...- 전체
- 경제
- 이슈/포커스
2021.09.28 08:38
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건강기능식품과 일반식품의 콜라보 제품 허용
식품의약품안전처는 건강기능식품과 일반식품을 간편하게 섭취할 수 있도록 하나의 일체형 제품으로 소분‧제조하는 것을 허용하는 규제 실증특례 사업이 9월 15일에 개최된 규제특례심의위원회(산업통상자원부 주관)에서 심의‧의결되었다고 밝혔다. 융복합(融複合) 건강기능식품은 건강기능식품(정제, 캡슐)과...- 전체
- 경제
- 식품/유통
2021.09.15 09:19
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초등생 확진자 늘자, 5~11세 백신 접종 검토
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 멈추지 않자, 결국 백신 접종 연령을 초등학생까지 확대하는 방안을 검토하고 있는 것으로 알려졌다. 추가되는 예방접종 대상 연령은 5~11세로 초등학교 1학년부터 5학년, 또는 미취학아동이다. 최근 초등학생 확진자가 증가폭이 커지면서 빠르면 내년부터 접종을 시작한다는 전망도 나오고 있다. 하지만 청소년 방역패스 논란을 감안해 5~...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2021.12.22 10:13
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2021.12.22 10:13
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‘보툴렉스’ 생산 및 판매 문제 없다… 법원, 식약처 처분 무효
국내 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스’에 대한 식품의약품안전처의 품목허가 취소 처분에 대해 서울행정법원이 다시 한 번 집행정지를 결정하면서 휴젤 측의 손을 들어줬다. 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤은 서울행정법원에 접수한 ‘품목허가 취소 처분 등’에 대한 ‘집행정지 신청’이 17일 인용되었다고 밝혔다. 법원의 결정에 따라 식약처가 휴젤에 내린 행정 처분은 휴젤이 서울식약청을 상대...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.12.17 15:29
- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.12.17 15:29
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얀센 백신 혈전 부작용 9명 사망, 美 사용제한 검토
그동안 미국 내에서 접종됐던 얀센 백신을 향후 사용하지 못할 수도 있는 변수가 발생했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)가 혈액 응고 현상인 혈전 문제가 제기되고 있는 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 사용에 대한 제한을 검토하고 있는 것으로 알려졌다. 워싱턴포스트(WP)에 따르면 CDC 자문기구인 에방접종자문위...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2021.12.17 07:38
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2021.12.17 07:38
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'변이 잡는 코로나19 경구제' 덱사메타손 병용효과 눈길
구충제로 사용되는 니클로사마이드 기반 항바이러스제를 코로나19 중증환자용 항염증제인 덱사메타손과 병용하면 ‘시너지 효과’를 낸다는 실험결과가 처음 공개돼 현재 마땅한 치료제가 없는 코로나19 중증환자용 치료법이 세계 최초로 우리나라에서 탄생할 가능성이 커졌다. 현대바이오사이언스 최근 과학기술정보통신부 산하 한국생명공학연구원에 위탁해 코로나19 감염 햄스터를...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.12.07 16:17
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- 의료/보건
2021.12.07 16:17
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엔지켐생명과학 "오미크론 8주면 대응 백신 개발 가능"
\국내의 한 코스탁 업체가 오미크론 변이에 대해 두달정도(8주)면 대응 백신을 개발할 수 있다고 주장하고 나와 눈길을 끈다. 6일 이같은 주장을 하고 나선 업체는 국내 코스닥기업 엔지켐생명과학이다. 이 회사는 자이더스 카딜라와의 제조라이선스 기술이전계약을 통하여 2022년부터 ‘Made in Korea’ pDNA 백신을 생산 판매한다. 세계 최초로 인도 의약품관리국(DCGI)에서 8월 20일 긴급사용...- 생활밀착형뉴스
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2021.12.06 13:05
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2021.12.06 13:05
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해외 코로나19 경구용 치료제 2개 국내 승인 검토 중
식품의약품안전처는 코로나19 경구용 치료제인 미국 머크사의 ‘라게브리오’(성분명:몰누피라비르)에 대한 긴급사용승인 타당성 검토를 시작했다. 또한 미국 화이자 ‘팍스로비드’에 대한 사전검토가 진행 중이라고 밝혔다. 질병관리청은 11월 17일 미국 머크사의 경구용 코로나19 치료제 ‘라게브리오’에 대한 긴급사용승인을 식약처에 요청했다. ‘라게브리오’는 리보핵산(RNA) 유사체...- 생활밀착형뉴스
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2021.11.18 17:09
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2021.11.18 17:09
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휴젤, '보톡스' 판매 재개…식약처 행정처분 효력 정지
휴젤이 지난 11일 서울행정법원에 제출한 제조판매 중지명령 등 취소 및 집행정지 잠정처분 신청이 당일 인용됐다. 이에 식품의약품안전처가 휴젤에 내린 행정 처분에 대한 효력이 이달 26일까지 일시적으로 정지됐다. 앞서 지난 10일 식약처는 국가출하승인을 받지 않고 국내 판매하였다는 이유로 보툴렉스(보톡스) 4종 제품에 대한 품목 허가 취소 등 행정처분 및 회수·폐기 절차에 착수한다고 밝힌 바 있다. 이에 ...- 전체
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- 의료/보건
2021.11.12 11:50
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2021.11.12 11:50
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'드론 택시' 시험 비행 성공…2025년 상용화
오는 2025년 서울 하늘에 드론택시가 등장할 것으로 보인다. 수도권 이동 문화를 획기적으로 변화시킬 한국형 UAM(Urban Air Mobility·도심항공교통) 종합 실증에 나선 ‘K-UAM 드림팀’이 성공적인 과제를 수행하면서 2025년 상용화 목표를 향해 한걸음 더 나갔다. SK텔레콤은 한국공항공사, 한화시스템, 한국교통연구원, 티맵모빌리티와 함께 수도권 UAM 상용화를 위한 운용모델을 11일 선보였다. ...- 전체
- 사회
- 교통/관광
2021.11.12 11:21
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- 교통/관광
2021.11.12 11:21
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식약처 보톡스 허가취소 압박에 휴젤 법적 대응
국내 보톡스 생산업체 휴젤이 식품의약품안전처의 출하승인 절차 없이 제품을 팔았다는 이유로 보툴리눔 제제의 품목허가 취소 위기에 놓였다. 식약처는 10일 휴젤이 국가출하승인을 받지 않고 보툴리눔 제제를 국내에 판매한 사실을 적발해 품목허가 취소 절차에 착수했다고 밝혔다. 이에 휴젤은 보도자료를 통해 해당 제품은 수출용으로 국가출하승인 적용 대상이 아니며 식약처가 무리하...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.11.10 19:19
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2021.11.10 19:19
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LG화학, 차세대 관절염 신약 임상 개발 본격화
LG화학이 기존에 없던 차세대 골관절염 치료제 개발을 위한 임상 개발에 본격적으로 나선다. LG화학은 4일 골관절염 치료 신약 후보 물질 ‘LG34053’의 임상 1b/2상을 국내 식품의약품안전처에서 승인받았다고 밝혔다. LG화학은 1, 2상이 연계된 임상 시험 설계를 통해 신약 개발을 가속할 방침이다. 이번 승인에 따라 LG화학은 삼성서울병원에서 경증 및 중등증(K&L 2~3) 무릎 ...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.11.04 15:31
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2021.11.04 15:31
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거짓 허가받은 마약류취급자 ‘원스트라이크 아웃’
식품의약품안전처는 거짓 또는 부정한 방법으로 허가·승인받은 마약류취급자에 대해 즉시 허가·승인을 취소하는 행정처분 기준을 담은 '마약류 관리에 관한 법률 시행규칙' 개정안을 입법예고하고 11월 29일까지 의견을 받는다. 이번 개정안은 '마약류 관리에 관한 법률'이 2021년 8월 개정·시행됨에 따라 이에 해당하는 행정처분 기준을 명시하기 위해 마련했다. 이에 따라...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.10.19 20:22
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2021.10.19 20:22
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모바일 인증 SMS 기반 일회용 비밀번호(OTP) 해킹에 취약
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태는 디지털 세상도 진화시켰다. IT 보안 기술이 발달할수록 해킹이나 피싱 공격도 다양해졌다. 금융거래시 비밀번호 인증에 사용되는 문자나 OTP 같은 일회용 비밀번호 생성 방식은 해킹이나 피싱 공격에 취약해 더 이상 안전장치가 될 수 없다. 반면 하드웨어토큰은 보급비용이 많이 들고 사용자 친화적이지 않으며 주기적인 교체가 필요하다는 단점을 안고 있다. 대안으로 휴대...- 전체
- IT/신기술
- 인터넷/정보통신
2021.10.12 07:23
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- 인터넷/정보통신
2021.10.12 07:23
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‘돌파감염’ 가장 많은 ‘얀센’ 백신 부스터샷 검토
돌파감염을 막기 위해서는 현재로서는 부스터샷(추가접종)이 유일한 방법이다. 정부는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 중 얀센 접종자에 대한 부스터샷(추가접종) 여부를 12월 전에 결정하겠다고 밝혔다. 코로나19 예방접종대응추진단은 지난 7일 "얀센 백신 접종자를 포함한 일반 국민은 12월부터 기본접종 완료 후 6개월이 도래한다"면서 "이에 맞춰 추가접종 계...- 생활밀착형뉴스
2021.10.08 09:27
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2021.10.08 09:27
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반도체 폐수슬러지 재활용해 제철 불순물 제거 'ESG의 모범사례'
기업과 기업간의 협업으로 이룬 ESG의 모범사례가 나왔다. 최근 삼성전자와 현대제철은 반도체 제조공정에서 발생하는 폐수슬러지(침전물)를 제철 과정 부원료로 재사용할 수 있는 신기술을 공동 개발했다고 밝혔다. 제철소의 제강 공정에서는 쇳물 속 불순물(황·인)을 더욱 쉽게 제거하기 위해 형석을 사용한다. 또한 반도체 폐수슬러지에 포함된 주성분(플루오린화칼슘, CaF2 50~60%)이 형석...- 전체
- 경제
- 이슈/포커스
2021.09.28 08:38
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- 경제
- 이슈/포커스
2021.09.28 08:38
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건강기능식품과 일반식품의 콜라보 제품 허용
식품의약품안전처는 건강기능식품과 일반식품을 간편하게 섭취할 수 있도록 하나의 일체형 제품으로 소분‧제조하는 것을 허용하는 규제 실증특례 사업이 9월 15일에 개최된 규제특례심의위원회(산업통상자원부 주관)에서 심의‧의결되었다고 밝혔다. 융복합(融複合) 건강기능식품은 건강기능식품(정제, 캡슐)과 식품(액상)을 한 번에 섭취할 수 있도록 일체형으로 포장한 제품이다. ...- 전체
- 경제
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2021.09.15 09:19
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2021.09.15 09:19
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